買(mǎi)正宗三七，就上三七通
當(dāng)前位置：首頁(yè)/基地圖片> 三七皂苷薄層層析，薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么

三七皂苷薄層層析，薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么

發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 12:36 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：377

本文目錄一覽薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么2，濃硫酸顯色法測(cè)定三七總皂苷的原理3，薄層層析法是如何定性與定量的4，三七薄層鑒別對(duì)照品只有三個(gè)點(diǎn)怎么辦5，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色6，薄層層析怎么做更好點(diǎn)7，薄層層析應(yīng)用于藥物……

本文目錄一覽

1，薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么

就是多個(gè)回復(fù)即可改善的很符合jsdghfjkgsdhfheuhkfyr111
巨蟹座

三七皂苷薄層層析

2，濃硫酸顯色法測(cè)定三七總皂苷的原理

一般用來(lái)薄層層析分離的都是有機(jī)化合物，展開(kāi)，溶媒揮發(fā)干以后，有機(jī)物就留在板上。濃硫酸理論上可以對(duì)任何有機(jī)物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續(xù)加熱，有機(jī)物就因?yàn)樘蓟F(xiàn)實(shí)偏黑色。

三七皂苷薄層層析

3，薄層層析法是如何定性與定量的

定性:樣品點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的比移值進(jìn)行比較若與標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)在同一位置，則存在所測(cè)物;定量:根據(jù)斑點(diǎn)顏色深淺進(jìn)行半定量及面積大小，并對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)濃度。

三七皂苷薄層層析

4，三七薄層鑒別對(duì)照品只有三個(gè)點(diǎn)怎么辦

　　痛舒片是在痛舒膠囊的基礎(chǔ)上經(jīng)改變劑型而研制的新藥，包括燈盞細(xì)辛、三七、七葉蓮、梔子、甘草等八味中藥。具有活血化瘀，舒筋活絡(luò)，化痞散結(jié)，消腫止痛的功效。在臨床上用于跌打損傷，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛，肩周炎，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)痛，乳腺小葉增生。三七及燈盞細(xì)辛是方中的主藥，為更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量，根據(jù)三七、燈盞細(xì)辛所含化學(xué)成分的不同，采用了薄層色譜法對(duì)其進(jìn)行了定性分析，準(zhǔn)確地將待檢成分檢出?！　x器及材料　　硅膠G（青島海洋化工）、人參皂苷Rg1（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、三七皂苷R1（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、野黃芩苷（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、其他試劑均為分析純?！　》椒ㄅc結(jié)果　　2.1 三七的鑒別　　2.1.1 供試品溶液的制備 取本品4片，除去包衣，研細(xì)，加水浸潤(rùn)，攪勻，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取正丁醇液，用正丁醇飽和的水60ml，振搖洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液?！　?.1.2 對(duì)照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對(duì)照品，分別加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。　　2.1.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取缺三七藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對(duì)照溶液?！　?.1.4 薄層層析照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。陰性對(duì)照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。(見(jiàn)圖1）　　2.2 燈盞細(xì)辛的鑒別　　2.2.1 供試品溶液的制備 取本品12片，除去包衣，研細(xì)，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)?.5ml甲醇溶解，作為供試品溶液。　　2.2.2 對(duì)照品溶液的制備 取野黃芩苷對(duì)照品適量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。　　2.2.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取缺燈盞細(xì)辛藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對(duì)照溶液。　　2.2.4 照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄VIB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液，105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對(duì)照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。（見(jiàn)圖2）討論 本實(shí)驗(yàn)中三七和燈盞細(xì)辛均采用超聲提取的方法，都獲得了滿(mǎn)意的提取效果。在實(shí)驗(yàn)中要注意的是三七展開(kāi)前，展開(kāi)劑在層析缸中一定要充分飽和，否則易出現(xiàn)邊緣效應(yīng)。

5，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色

只要是含碳的都會(huì)顯色，因?yàn)榱蛩岽蹈珊笞兂蓾饬蛩?，使化合物碳化，就變成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以試試皂苷的?zhuān)屬顯色劑香草醛濃硫酸反應(yīng)

6，薄層層析怎么做更好點(diǎn)

個(gè)人總結(jié)了幾點(diǎn)：首先是層析條件的選擇，包括薄層板、展開(kāi)劑的選擇等。這個(gè)說(shuō)起來(lái)就太多了，多參考一些資料都可以的。 其次是操作，主要是點(diǎn)板和跑版。點(diǎn)板時(shí)要選擇適當(dāng)?shù)奈恢?，一般為離邊沿1-1.5cm為宜。點(diǎn)樣直徑一般為3-5mm，點(diǎn)樣距離為1-1.5cm。一般為圓點(diǎn)狀，劑量大時(shí)亦可點(diǎn)成條帶狀，長(zhǎng)度不超過(guò)1cm。點(diǎn)樣點(diǎn)想要足夠小，需要有耐心，采用少量多次點(diǎn)樣，并迅速用洗耳球吹干溶劑，防止斑點(diǎn)擴(kuò)大，必要時(shí)可用吹風(fēng)筒。為方便點(diǎn)樣，在供試品溶解時(shí)溶劑的選擇也是很重要的，在有選擇的情況下，可選擇揮發(fā)性強(qiáng)，粘度大的溶劑，這樣可以減小點(diǎn)樣點(diǎn)的擴(kuò)散。 接著就是跑板，在點(diǎn)好樣后，展開(kāi)前薄層板放入缸內(nèi)預(yù)飽和15-30min，這樣可防止邊緣效應(yīng)的產(chǎn)生，使色譜更漂亮。展距要適中，確保Rf值在0.2-0.8之間。

7，薄層層析應(yīng)用于藥物上的研究

薄層色譜與HPLC一樣，在早些年發(fā)揮了很大的作用，近些年由于HPLC法快速發(fā)展，薄層已逐步被HPLC替代。但對(duì)于某些特殊品種，仍舊有意想不到的作用。 藥物分析中，TLC鑒別可為較好的手段，尤其在中藥分析中，另外，對(duì)于一些HPLC分離不好或HPLC沒(méi)有好的檢測(cè)器時(shí)，可采用TLC進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的控制。 再有，在合成監(jiān)控時(shí)，TLC有時(shí)更方便、更直觀(guān)。
薄層色譜與hplc一樣，在早些年發(fā)揮了很大的作用，近些年由于hplc法快速發(fā)展，薄層已逐步被hplc替代。但對(duì)于某些特殊品種，仍舊有意想不到的作用。藥物分析中，tlc鑒別可為較好的手段，尤其在中藥分析中，另外，對(duì)于一些hplc分離不好或hplc沒(méi)有好的檢測(cè)器時(shí)，可采用tlc進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的控制。再有，在合成監(jiān)控時(shí)，tlc有時(shí)更方便、更直觀(guān)。*******************************您好，答案已經(jīng)給出，請(qǐng)您瀏覽一遍有什么不懂的地方歡迎回復(fù)我！如果滿(mǎn)意請(qǐng)及時(shí)點(diǎn)擊【采納回答】按鈕或者客戶(hù)端的朋友在右上角評(píng)價(jià)點(diǎn)【滿(mǎn)意】您的采納，是我答題的動(dòng)力也同時(shí)給您帶來(lái)知識(shí)和財(cái)富值***************************************************

8，簡(jiǎn)述薄層層析法的基本操作方法

薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來(lái)精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。 薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱(chēng)薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線(xiàn)，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此又可用來(lái)精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)，常利用薄層色譜觀(guān)察原料斑點(diǎn)的逐步消失來(lái)判斷反應(yīng)是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線(xiàn)上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開(kāi)劑的展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開(kāi)劑前沿離頂端約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。

9，薄層色譜展開(kāi)劑的比例如何配

根據(jù)你要分離的物質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)：調(diào)整強(qiáng)極性 或者 弱極性溶劑的比例來(lái)調(diào)整混合溶液的極性，能夠?qū)唿c(diǎn)的分開(kāi) 和 Rf值適中即可。
1、結(jié)合從疏水到親水性的有機(jī)rt序列表，根據(jù)活性物質(zhì)的性質(zhì)（疏水性、兩性、親水性）來(lái)選擇合適的流動(dòng)相。2、流動(dòng)相要對(duì)分離的物質(zhì)具有一定的溶解度。3、展開(kāi)劑的極性應(yīng)該比分離的物質(zhì)的極性略小。4、展開(kāi)劑和吸附劑要有一定的親和力。薄層層析展開(kāi)劑的選擇依據(jù)是什么薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來(lái)精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示，又稱(chēng)薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離。另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線(xiàn)，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此又可用來(lái)精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)，常利用薄層色譜觀(guān)察原料斑點(diǎn)的逐步消失來(lái)判斷反應(yīng)是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線(xiàn)上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開(kāi)劑的展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開(kāi)劑前沿離頂端約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。
一般體系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物對(duì)酸不穩(wěn)定就加一點(diǎn)點(diǎn)氨水，對(duì)堿不穩(wěn)定就加一點(diǎn)點(diǎn)醋酸。主要看極性吧，需要分離的物質(zhì)極性大，就多用極性大的試一試，極性小就多用極性小的。一般都是從極性小的開(kāi)始試。首先你得對(duì)你的產(chǎn)物極性有個(gè)初步的認(rèn)識(shí)，如果實(shí)在判斷不出來(lái)，就從正己烷：乙酸乙酯=50：1開(kāi)始慢慢調(diào)吧。。。
建議你去“色譜世界”網(wǎng)站看看，這個(gè)網(wǎng)站在色譜方面非常專(zhuān)業(yè)，有很多薄層色譜圖，及技術(shù)資料，應(yīng)該能幫到你的。
為您推薦
Copyright© 2005-2022   ixwebhosting-coupon.com 版權(quán)所有 【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除】 滇ICP備19000309號(hào)-2

服務(wù)熱線(xiàn)：192-7871-9469 (微信同號(hào)，注明來(lái)源)　網(wǎng)址：ixwebhosting-coupon.com